저분자 신약 개발 기업 큐어버스가 과학기술정보통신부와 보건복지부가 공동 추진하는 치매극복연구개발사업 임상 과제에 선정됐다. 큐어버스는 이번 과제 선정을 통해 총 31억원 규모의 정부 지원금을 확보하며 알츠하이머병 치료제 개발에 박차를 가한다.
이번 정부 과제의 핵심은 큐어버스가 개발 중인 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘CV-01’의 임상 1상 연구를 마무리하는 데 있다. 이와 함께 장기 비임상시험을 병행해 임상 2a상 임상시험계획(IND) 승인을 준비하는 과정까지 포함한다. CV-01은 현재 서울대학교병원에서 임상 1상 투여와 관찰을 모두 마친 단계에 있다.
큐어버스는 확보한 정부 지원금을 바탕으로 후속 임상 진입 속도를 한층 높일 계획이다. CV-01은 기존 치료제와 차별화된 저분자 화합물 기반 신약이다. 회사는 임상 1상 데이터를 분석해 안전성을 확인하고 뇌 내 약물 전달 효율 등을 정밀하게 검증할 예정이다.
최근 전 세계적으로 고령화가 가속하면서 치매 치료제 시장의 수요는 폭발적으로 증가하고 있다. 큐어버스는 이번 국책 과제 수행을 통해 기술력을 공인받은 만큼 글로벌 시장 경쟁력을 갖춘 혁신 신약(First-in-Class) 개발에 집중할 방침이다. 특히 임상 2a상 진입을 위한 제반 사항을 철저히 준비해 환자들에게 실질적인 치료 대안을 제시하겠다는 구상이다.
조성진 큐어버스 대표이사는 "이번 정부 과제 선정은 CV-01의 신약 가치와 개발 가능성을 높게 평가받은 결과다"며 "축적한 연구 데이터와 정부의 전폭적인 지원을 결합해 치매로 고통받는 환자와 가족들에게 새로운 희망을 줄 수 있는 치료제를 완성하겠다"고 말했다.
